#Ароматические соединенияАроматические соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегАроматические соединенияАроматические соединенияНайденo 127 статейХимические соединенияХимические соединения N-ФенилнафтиламиныN-Фенилнафтилами́ны, ароматические амины, производные нафтиламинов, C10H7NHC6H5. Практическое значение имеют N-фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин. Применяют как стабилизаторы синтетических каучуков, противоутомители, термостабилизаторы резин, полиэтилена. N-Фенил-2-нафтиламин используют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам, а также в производстве красителей.Химические соединения БензонитрилБензонитри́л, нитрил бензойной кислоты, ароматическое соединение, C6H5CN, молярная масса 103,13 г/моль. Бензонитрил синтезирован в 1844 г. немецким химиком Г. Фелингом путём дегидратации бензоата аммония. Представляет собой бесцветную жидкость с миндальным запахом; tкип 190,7 °C; плотность 1,0051 г/см3 (при 20 °C). В небольших количествах бензонитрил содержится в каменноугольной смоле. В промышленности его получают в основном окислительным аммонолизом толуола при 300–450 °C (катализаторы – оксиды Mo, Sn или V). Бензонитрил – сырьё в производстве гуанамино-формальдегидных смол; азеотропный агент при разделении смеси нафталина с алкилнафталинами; растворитель хлоркаучуков, нитратов и ацетатов целлюлозы. Умеренно токсичен, при нагревании выделяет пары цианидов и оксидов азота; при контакте может вызвать раздражение глаз и кожи.Химические соединения Альфа-метилстиролА́льфа-метилстиро́л, органическое соединение класса ароматических углеводородов (аренов), C6H5C(CH3)=CH2. Альфа-метилстирол производят каталитическим дегидрированием изопропилбензола (кумола), а также высокотемпературной дегидратацией (200–300 °С) диметилфенилкарбинола. Применяют альфа-метилстирол как сомономер в производстве сополимеров со стиролом и другими виниловыми мономерами, обладающих более высокой теплостойкостью, чем полистирол, а также в производстве бутадиен-стирольных каучуков.Химические соединения ТиофенолыТиофено́лы, ArSH, где Ar – фенил, нафтил (в том числе замещённые) и др. Применяют тиофенолы в синтезе лекарственных препаратов, пестицидов, полимеров и др.Химические соединения ТолуидиныТолуиди́ны, первичные амины ароматического ряда, аминопроизводные толуола, CH3C6H4NH2. Известны орто-, мета- и пара-изомеры. Толуидины применяются в синтезе красителей, лекарственных препаратов, пестицидов, химикатов для резиновой промышленности, ингибиторов коррозии и др. Служат сырьём для производства аминотолуолсульфокислот, крезолов и др. Используются в аналитической химии.Химические соединения АцетанилидАцетанили́д, фенилзамещённый амид уксусной кислоты, анилид уксусной кислоты, C6H5NHCOCH3. Первое лекарственное вещество, полученное синтетически; обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Применяют в синтезе красителей и сульфамидных лекарственных веществ; как стабилизатор пероксида водорода, пластификатор и стабилизатор эфиров целлюлозы.Химические соединения ОксазолОксазо́л, гетероароматическое соединение, представитель класса азолов, C3H3NO. Оксазольный цикл найден в некоторых алкалоидах, антибиотиках. Оксазол и его производные – промежуточные продукты в синтезе лекарственных средств и биохимических препаратов, пестицидов, красителей. Они служат сенсибилизаторами в фотографии, высокотемпературными антиоксидантами, оптическими отбеливателями, текстильно-вспомогательными материалами и др.Химические соединения ФлуоренФлуоре́н, полициклический ароматический углеводород, C13H10. Молярная масса 166,2 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в УФ-свете; плотность 1,203 г/см3 (при 0 °C); tпл 116–117 °C, tкип 295 °C. Флуорен содержится в каменноугольной смоле (1,3–2 %); выделяется из её антраценовой фракции (210–308 °C) кристаллизацией с последующей перекристаллизацией из бензина. Является исходным продуктом для получения красителей и используется как стабилизатор полимеров. Монокристаллы флуорена применяют для изготовления сцинтилляционных счётчиков.Химические вещества ХлорацетофенонХлорацетофено́н, слезоточивое отравляющее вещество, C6H5C(O)CH2Cl, молярная масса 154,60 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы с запахом цветов черёмухи. Вещество слезоточивого действия (лакриматор), применяющееся в качестве учебного, а в некоторых странах – полицейского отравляющего вещества.Химические соединения НафталинНафтали́н, конденсированный ароматический углеводород, С₁₀Н₈. Содержится в каменноугольной смоле и нефти. Токсичен. Применяется в производстве фталевого ангидрида, азокрасителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, лекарственных средств и др. Применение в бытовой химии в качестве инсектицида ограничено, поскольку нафталин относится к условным канцерогенным веществам. 12345
